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如何檢測pH電極的好壞?

發布時間: 2020-04-15  點擊次數: 299次
   用戶可按下表數據自行檢測pH電極的好壞,步驟如下(pH計調至mV檔)
  (1)測試零電位pH值,零點pH值:7±0.5pH
  pH電極插入pH4.00緩衝液中,穩定後讀數(預先測試出溶液的溫度)。例如25℃時讀數值E1ˊ=186mV(取值),而準確值為178mV(見表格),則誤差值=186-178=8mV,換算成pH值:8/59.16=0.14pH(59.16mV/pH是25℃時的K值,見表格)。因此零點pH值合格。一般新電極零電位誤差≤±0.3pH,如零電位誤差>±0.5pH,電極的測試誤差會比較大,尤其當測試溶液溫度變化較大時誤差會更大。如果測試精度要求不高,則零電位誤差值還可以大一些,但大不能超過1pH。
  (2)測試電極百分理論斜率(PTS)
  記錄(1)步驟中的測試數據186mV,將電極清洗後再插入pH9.18緩衝液中,穩定後讀數,E2ˊ=111mV(取值),ΔEˊ=E1ˊ+E2ˊ=186+111=297mV,與表格中的ΔE對照,PTS=97%,合格,一般新電極PTS≥97%,使用長久的電極可以放寬一些,但一般應PTS≥95%,除非測試精度要求很低。
  (3)將電極清洗後再插入pH4.00緩衝液,將讀數與步驟(1)的數據比較,其誤差應≤±2mV,否則表示電極重複性較差。
  (4)電極的測試讀數應該在30~60秒內穩定,否則表示電極響應太慢。
  pH電極E-1312-EC1-M10ST的特性:
  (1)不對稱電勢:當電極的內外參比電極,內外參比溶液均相同時,理論上電池電動勢應等於零,但實際上總有幾毫伏到幾十毫伏的電勢差存在,這說明玻璃球泡內外二個界麵是不對稱的,這一電勢差就稱為不對稱電勢。不對稱電勢與球泡吹製的工藝有關,也與使用中球泡表麵受侵蝕或沾汙有關,實際使用中,可用電計特設的定位調節器消除它。
  (2)零電勢:pH電極的零電勢是指pH測量電池的電勢為零時的溶液的pH值。它取決於內參比溶液的pH值及氯離子濃度。若內參比溶液為0.025mol/L的混合磷酸鹽溶液,電極的零電勢pH值為7;若內參比溶液為0.01mol/LHCL溶液,電極的零電勢pH值為2。當溶液的pH值大於或小於電極的零電勢pH值時,電極的極性就要發生改變。
  (3)內阻:電極的內阻主要由球泡玻璃膜的內阻決定,它取決於玻璃膜的組成和厚度,阻值一般為幾十兆歐至幾百兆歐。而且隨溫度下降而按指數式上升(每下降7℃,內阻增加1倍,例如28℃時為50兆歐,則0℃時為800兆歐)。內阻高的電極對電計的輸入阻抗及絕緣屏蔽的要求高,因此電極內阻低一些為好。
  (4)堿誤差和酸誤差:當被測溶液的酸度和堿度增大時,電極電勢與溶液pH值將偏離線性關係,這種偏差就稱為堿誤差和酸誤差。堿誤差是由於在氫離子濃度很低的溶液中,電極膜的響應不僅與氫離子濃度有關,而且與溶液中堿金屬離子濃度有關。堿誤差使測得的pH值比實際的數值偏低。酸誤差在較低的pH範圍內(pH<1~2)出現,酸誤差使pH測量值比實際數值偏高。
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